Panhipopituitarismo y Leucosis Linfoblastica Aguda. Presentación de un caso

Resumen

Se realiza un resumen de la historia clínica individual del paciente Y. C. P., al cual inicialmente le habían diagnosticado un RCCD. Se vio por primera vez en octubre del 2000 y llamó la atención el aspecto del niño que recordaba al déficit de hormona de crecimiento; se decidió enviar a Ciudad de La Habana para dosificaciones hormonales y se diagnosticó un déficit de GH, FSH, LH, ACTH planteándose la posibilidad diagnóstica de un Panhipopituitarismo y posteriormente se diagnostica una LLA con seguimiento por Hematología. Dado lo infrecuente de esta patología se decidió presentar a continuación.