Estudios de conducción nerviosa peroférica en familiares asintomáticos y en enfermos de Ataxis Espinocerebelosa 2.

Resumen

Se realizaron estudios de conducción en nervios periféricos de miembros superiores e inferiores a 24 familiares de SCA2 (ataxia espinocerebelosa 2); 13 de ellos con los síntomas de la enfermedad y 11 asintomáticos pero con alteraciones en los estudios electrofisiológicos realizados por lo que se consideraron como familiares con manifestaciones subclinicas de la enfermedad. La principal anormalidad electrofisiológica encontrada fue la disminución en la amplitud de los potenciales sensitivos de los nervios mediano y sur al que están presentes en estadio subclinico de la enfermedad y que progresa con el transcurso del tiempo hasta alcanzar valores muy bajos coincidiendo con el debut de los síntomas y signos de la enfermedad. Las alteraciones en esta variable y sus cambios a través del tiempo pueden ser considerados como marcadores neurofisiológicos en familiares asintomáticos con riesgo de enfermar de SCA2.